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AYA - Junge Erwachsene und Krebs
AYA („Adolescents and Young Adults“) sind junge Menschen im Alter von etwa 18 bis 39 Jahren, die an Krebs erkrankt sind. In dieser Lebensphase unterscheiden sie sich mit ihren medizinischen sowie emotionalen und sozialen Bedürfnissen sowohl von Kindern als auch von älteren Erwachsenen.
Im CIO Köln werden AYA-Patientinnen und -Patienten in spezialisierten, interdisziplinären Teams behandelt, die sowohl die Expertise der Kinderonkologie als auch der Erwachsenenmedizin vereinen. Unser Ziel ist die altersgerechte und bestmögliche Krebsbehandlung mit Fokus auf Lebensqualität, Zukunftsplanung und langfristige Nachsorge.
Jährlich erkranken etwa 16.500 junge Menschen in Deutschland an Krebs. Trotz einer hohen Heilungsrate von ca. 80 % stellt die Diagnose eine massive psychische und soziale Belastung dar. Typische Herausforderungen sind mögliche Unfruchtbarkeit, Karriereunterbrechungen und soziale Isolation.
Krebsdiagnose - und jetzt?
Eine Krebsdiagnose als junger erwachsener Mensch ist eine große Herausforderung. Wir sind für dich da!
Du bist zwischen 18 und 39 Jahre alt und hast eine Krebsdiagnose erhalten? Dann geht dir bestimmt viel im Kopf rum wie zum Beispiel:
- Wie geht es jetzt weiter?
- Wie sehr wird sich mein Alltag verändern?
- Was ist mit meiner Ausbildung/Studium/Arbeit?
- Wie soll ich mich in der nächsten Zeit finanzieren?
- Welche Nebenwirkungen kommen auf mich zu?
- Wie kann man diese gut behandeln?
- Kann ich nach der Therapie noch Kinder kriegen?
- Werde ich sterben?
- Was kann ich tun, um die Heilung zu unterstützen?
- Wer hilft meinen Angehörigen?
So geht es allen in deiner Situation. Deshalb haben wir auf dieser Seite zusammengefasst, wo du in der nächsten Zeit Unterstützung erhalten kannst.
Trau dich, Fragen zu stellen!
Dir ist etwas unklar? Du hast einen Wunsch oder eine Frage?
Sprich jemanden vom Pflegeteam oder deine Ärztin oder deinen Arzt an. Sie helfen dir gerne weiter!
Unterstützung...
Es gibt verschiedene Angebote, die darauf spezialisiert sind, dich in dieser herausfordernden zeit zu unterstützen. Dort kannst du in einem geschützten Rahmen offen über deine Gefühle, Sorgen und Ängste sprechen, deine Ressourcen aktivieren und Vertrauen in dich stärken.
Klinische Psychoonkologie (Psychoonkologische Gespräche, Kunst-, Bewegungs-, Musiktherapie für Patientinnen und Patienten der Uniklinik Köln)
Telefon +49 221 478-97190
(oder sprich deine Ärztin oder deinen Arzt an)
Psychotherapeutische Angebote des MVZ
Kinder- und Jugendlichenpsychotherapie und Familientherapie (für Menschen bis21 Jahre mit/nach Krebserkrankung)
Regine Dülks, Bereichsleitung MVZ Psychotherapie
Telefon +49 221 478-97732
Email regine.duelks@uk-koeln.de
Einzel- und Gruppentherapie (für Menschen bis 21 Jahre mit/nach Krebserkrankung)
Telefon +49 221 478-97174
Email sandra.vohl1@uk-koeln.de
Email MVZ-Kinder-Jugend-Psychotherapie@uk-koeln.de
Erwachsenenpsychotherapie (für Menschen ab 21 Jahre mit/nach Krebserkrankung)
Kontaktdaten folgen
Die Kinder- und Jugendlichen-Psychotherapie des MVZ berät dich und bietet Unterstützung für Kinder krebskranker Eltern an.
Telefon +49 221 478-97732 oder +49 221 478-97174
Email mvz-kinder-jugend-psychotherapie@uk-koeln.de
Schmerztherapeutinnen und -therapeuten sowie Palliativmedizinerinnen und - mediziner können bei Bedarf hinzugezogen werden, um deine Symptome bestmöglich zu behandeln. Deine Ärztin oder dein Arzt kann einen Termin für dich vereinbaren.
Der Verein LebensWert e.V. engagiert sich seit 1997 für ein „Leben mit und nach Krebs“ und verfolgt dabei das Ziel die psychische Gesundheit, Lebensqualität und soziale Teilhabe von Krebspatientinnen und -patienten sowie ihren Familien nachhaltig zu stärken. Als Förderverein der Klinischen Psychoonkologie der Uniklinik Köln und Träger der Krebsberatung Köln bietet er vielfältige Angebote, die Betroffene und ihre Angehörigen in dieser herausfordernden Zeit unterstützen. Er kooperiert mit verschiedenen Selbsthilfegruppen, fördert den LebensWert-Chor, organisiert Schminkseminare sowie viele weitere Events und Aktionen.
Telefon +49 221 478-87410
Email info@vereinlebenswert.de
Die Krebsberatungs Köln unter der Trägerschaft des Vereins LebensWert e.V. berät dich und deine Angehörigen bedürfnisorientiert bei psychischer Belastung und zu sozialrechtlichen Themen rund um die Krebserkrankung. Ein Gespräch ist persönlich, telefonisch oder per Video möglich.
Die Krebsberatung bietet neben der Beratung verschiedene kostenlose Gruppenangebote, wie Yoga Nidra, Atemtherapie, Kunsttherapie, Männerworkshop und eine Gruppe für Angehörige an.
Telefon +49 221 478-97184
Email info@vereinlebenswert.de
oder Anmeldung im CIO (Gebäude 70), 6. Etage
Durch die Erkrankung kommt eine Menge Bürokratie auf dich zu und es kann zu finanziellen Engpässen kommen. Der Sozialdienst berät dich zu Arbeitsunfähigkeit, Behindertenausweis, Reha, etc. Er hilft dir auch, finanzielle Unterstützungsmöglichkeiten zu finden, wenn du diese brauchst. Wende dich gerne an deine Ärztin, deinen Arzt oder das Pflegeteam, wenn du mit dem Sozialdienst Kontakt aufnehmen möchtest.
Die Krebstherapie kann die Fruchtbarkeit beeinflussen. Maßnahmen wie die Kryokonservierung ermöglichen dir, auch nach der Behandlung Kinder zu bekommen. Deine Ärztin oder dein Arzt vermittelt dir gerne den Kontakt zur Beratungsstelle in der Frauenklinik.
Sollten Sie Fragen haben, können Sie sich gerne an uns werden:
Bei Fragen zum Kryokonservierungsverfahren:
Telefon +49 221 478-4992
E-Mail kryobank@uk-koeln.de
Bei vertraglichen oder finanziellen Fragen:
Telefon +49 221 478-82689
E-Mail kryobank_vertrag@uk-koeln.de
Körperliche Aktivität ist immer wichtig, besonders bei Krebs!
Sprich deine Ärztin oder deinen Arzt auf das Thema an. Die Onkologische Trainings- und Bewegungstherapie (OTT) z.B. ist speziell auf Krebspatientinnen und -patienten ausgerichtet.
Telefon +49 221 478-32993
Breitensport und Leistungssport - auch mit Krebs?
Du treibst regelmäßig Sport - vielleicht läufst du Halbmarathon, bist Mitglied in einem Sportverein oder gehst mehreren Trainingseinheiten pro Woche nach. Plötzlich trifft dich die Diagose Krebs - und mit ihr die Frage: Wie geht es jetzt weiter mit dem Sport? Das Deutsche Kompetenzzentrum Leistungssport und Krebs (KLiK) berät (Leistungs-) Sportlerinnen und Sportler, die an Krebs erkranken.
Nimm mit uns Kontakt auf:
E-Mail klik@uk-koeln.de
Für Ernährung gilt das Gleiche wie für Bewegung. Sprich auch hier deine Ärztin oder deinen Arzt an. Vielleicht können deine Angehörigen dir deine Lieblingsspeisen mitbringen? Oder wäre eine Ernährungsberatung etwas für dich?
Email ernaehrungsberatung@uk-koeln.de oder oet@uk-koeln.de
Wenn Brustkrebs und Eierstockkrebs in einer Familie mehrfach auftreten, machen sich Betroffene und Familienmitglieder oft Sorgen. Die familiäre Häufung der Erkrankung kann ein Hinweis auf eine erbliche Veranlagung sein. Aber: Die meisten Erkrankungen sind nicht erblich bedingt.
Patientinnen mit genetisch erhöhtem Krebsrisiko werden im Zentrum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs der Uniklinik Köln umfassend beraten.
Leitung: Prof. Dr. Kerstin Rhiem
Einladung zum Online-Patiententag am 27. April 2026
Du möchtest dich noch weiter über unsere Angebote informieren? Dann nimm teil an unserem CIO-Online-Patiententag zum Thema "Junge Erwachsene und Krebs" am 27. April 2027 von 17:00 bis 18:00 Uhr.
Hodgkin Lymphom bei jungen Erwachsenen
Das Hodgkin-Lymphom hat sich seit Einführung der Polychemotherapie zu der am besten behandelbaren malignen Krebserkrankung im Erwachsenenalter entwickelt. Insgesamt werden mehr als 80 % aller betroffenen Patientinnen und Patienten geheilt. Allein in Deutschland leben derzeit etwa 50.000 - 60.000 ehemalige Hodgkin-Patienten. In der Altersgruppe der Überlebenden zwischen 18 und 39 Jahren gehört das Hodgkin-Lymphom zu den häufigsten Entitäten. Zu dieser Entwicklung hat die Deutsche Hodgkin-Studiengruppe (German Hodgkin Study Group, GHSG) erheblich beigetragen.
Insgesamt ist das Hodgkin-Lymphom eine seltene Erkrankung. Bei jungen Erwachsenen gehört es jedoch zu den am weitesten verbreiteten Krebsarten und stellt die häufigste bösartige Erkrankung des blutbildenden Systems dar (die sog. hämatologische Neoplasie). Hier erfährst du mehr dazu
Du hast Fragen zum Thema "Junge Erwachsene mit Hodgkin Lymphom" oder möchtest selbst bei der GHSG Patientenvertretung aktiv werden? Nimm gerne mit uns Kontakt auf:
Ansprechpartnerin für junge Erwachsene mit Krebs
Dr. Karolin Behringer
Email karolin.behringer@uk-koeln.de








